吸附氣體： 高純氮氣，可用Ar、Kr、CO2 等 
氮氣分壓： P/Po： 5×１０－７～ 0.995
壓力： ±0.15%
測量范圍： 比表面 ≥ 0.01㎡/g , 無規定上限
                     孔徑 0.35 ～ 400 nm 
重復： ≤ ±2 %
測試效率： 多點BET比表面平均每樣10～15分鐘
                      吸、脫附等溫線測定孔徑分布3～5時
        （測試效率隨分析站數成倍增加）
測量點數： 可高于200點

JW-BK2324型氮吸附比表面及孔徑分析儀
原理及方法
氮吸附法比表面積與孔隙率測定
單層及多層吸附理論
毛細孔凝聚理論 
多種分析檢測功能：
1、表面積測定
單點和多點BET比表面、Langmuir比表面、外表面積、微孔總內表面積、吸/脫附總孔內表面積
2、孔體積測定
單點總孔體積、BJH吸/脫附總孔體積、微孔總孔體積 
3、 孔徑測定
吸附平均孔徑、BJH吸/脫附平均孔徑、可幾孔徑 
4、 孔徑分布測定
介孔吸/脫附孔徑微分分布（dV/dr—D 、dV/dlogD—D）
介孔吸/脫附孔徑累計分布、微孔和超微孔孔徑分布
5、真密度測定

比表面積是單位質量物質的總表面積（㎡／g），是 超細粉體材料體別是納米材料重要的物性之一。測定比 表面的方法很多，其中氮吸附法是常用、可靠的方法，已列入國際標準和我國國家標準。氮吸附法假定粉體的表面吸附了一層氮分子，已經知道每個氮分子所占 的橫截面積為0.162nm2，則粉體的比表面積（Sg）可由下式求出：Sg = 4.36Vm / W ,式中Vm為重量為W的粉體材料表面氮的單層吸附量。因此，氮吸附儀的主要功能是能測出氮的吸附量。按照方法不同，氮吸附儀分為靜態容量法、靜態重量法和 動態法（又稱連續流動色譜法）三種。
動態法以氮氣為吸附質，氦氣為載氣，兩種氣體按指定比例混合，達到一定的氮氣分壓，讓這種氣體流經裝有粉末樣品的樣品管，當樣品管置于液氮溫度時，氮氣在 樣品表面產生物理吸附，而氦氣不被吸附，這時氣流中氮氣的濃度減少，通過濃度傳感器（熱導檢測器）產生電信號，形成一個氮氣吸附峰，當樣品管回到室溫時， 樣品表面吸附的氮氣全部脫附出來，形成一個脫附峰。吸（脫）附峰面積的大小正比于氮吸附量，也正比于樣品的比表面積。然而靜態容量法是指在一個密閉的真空 系統中，改變樣品表面的氮氣壓力，在液氮溫度下，用高壓力傳感器及氣體狀態方程，測出等溫吸/脫附曲線，進而計算出比表面及孔徑分布。
直接對比法是選擇已知比表面大小（Sg 0）的標準樣品，與被測樣品并聯到相同的氣路中，只要先后測出標樣和被測樣的脫附峰面積（Ao、Ax）,被測樣品的比表面可由下式求得：
Sg＝Sg 0×Ax／Ao 。直接對比法操作簡單，測試速度快，適合于與標準樣品吸附能力相近材料的比表面的快速測定，特別適用于生產的在線檢測。“直接對比法”測定比表面積有一個 局限性，即被測樣品與標準樣品的吸附特性必須一致，否則測定的性會受到影響。
BET比表面的測定方法則沒有上述的局限性，被廣泛的采用。用氮吸附法測定比表面時，必須知道粉體表面對氮氣的單層吸附量Vm ,而實際的吸附量V并非是單層吸附，通過對氣體吸附過程的熱力學與動力學分析，發現了實際的吸附量V與單層吸附量Vm之間的關系，這就是的BET方 程。BET方程適用于（P／Po）在０.05 ~ 0.35 的范圍中，在這個范圍中用P/V（Po-P） 對 （P/Po）作圖是一條直線，而且1 /（斜率+截距）= Vm ，因此，在０.05 ~ 0.35 的范圍中選擇4～5個不同的（P/Po），測出每一個氮分壓下的氮氣吸附量V , 并用P/V（Po-P） 對 （P/Po）作圖，由圖中直線的斜率和截距求出Vm，再由下式求出比表面 S = 4.36×Vm ／W　。BET比表面測定在絕大多數條件下，由于C值都比較大，因此BET圖中直線的截距都很小，該直線可近似看成是通過坐標原點的直線，這時只要在 0.05~0.35范圍內選擇一個（P/Po）,做試驗,求得一個吸附量V,在P/V（Po-P）-（P/Po）圖上將該點直接與原點相連,得到的直 線的斜率的倒數即為Vm,由此求出比表面. 單點法測出的比表面誤差在5%左右，也是一種較理想的快速測量方法。
孔徑分布是指粉體表面存在的微小孔的容積隨孔徑尺寸的變化率。用氮吸附法測定孔徑分布是比較成熟而廣泛采用的方法，它和測定BET比表面都是利用氮氣的等 溫吸附特性曲線：在液氮溫度下，氮氣在固體表面的吸附量取決于氮氣的相對壓力（P/P0），當P/P0在0.05?0.35范圍內時，吸附量與（P /P0）符合BET方程，這是氮吸附法測定BET比表面積的依據；當P/P0?0.4時，由于產生毛細凝聚現象，即氮氣開始在微孔中凝聚，通過實驗和理論 分析，可以測定孔容、孔徑分布。所謂毛細凝聚現象是指，在一個毛細孔中，若能因吸附作用形成一個凹形的液面，與該液面成平衡的蒸汽壓力P必小于同一溫度下 平液面的飽和蒸汽壓力P0，當毛細孔直徑越小時，凹液面的曲率半徑越小，與其相平衡的蒸汽壓力越低，換句話說，當毛細孔直徑越小時，可在較低的P/P0壓 力下，在孔中形成凝聚液，但隨著孔尺寸增加，只有在高一些的P/P0壓力下形成凝聚液，由于毛細凝聚現象的發生，將使得樣品表面的吸附量急劇增加，因為有 一部分氣體被吸附進入微孔中，當固體表面全部孔中都被液態吸附質充滿時，吸附量達到，而且相對壓力P/P0也達到值1。相反的過程也一樣，當吸附 量達到飽和的固體樣品，降低其相對壓力時，首先大孔中的凝聚液被脫附出來，隨著壓力的逐漸降低，由大到小的孔中的凝聚液分別被脫附出來。只要測出每個壓力 下樣品表面吸附或脫附的氮氣量，可得到氮氣的吸（脫）附等溫曲線，通過一定的數學模型，終計算出孔徑分布及總孔體積和平均孔徑。

JW- BK2324型氮吸附比表面及孔徑分析儀獨特之處：

多種物理模型、數據庫及分析計算方法：
比 表 面：BET（單、多點）, BET三參數法， Langmuir 法
介孔分析： BJH法、DH法
微孔分析： t-圖法，MP、HK、SF、D&R法、、NLDFT法等
其 他： 比表面與顆粒平均粒徑及形狀因子的換算方法
在Windows平臺上，提供測試過程的智能化程序控制，高效的數據采集、數據處理、編輯、計算、作圖、儲存，同時給出終實驗結果及分析性測試；
獨有的軟件反向系統，便于分析原始數據的處理過程；
在計算機屏幕上，實時顯示被測樣品在各個壓力條件下的吸附和脫附過程；